期刊：Cell Metabolism

題目：Genetics-nutrition interactions control diurnal enhancer-promoter dynamics and liver lipid metabolism

作者團(tuán)隊(duì)來(lái)自廈門(mén)大學(xué)、貝勒醫(yī)學(xué)院、賓夕法尼亞大學(xué)等多個(gè)研究機(jī)構(gòu)，研究聚焦于遺傳與營(yíng)養(yǎng)如何協(xié)同調(diào)控晝夜節(jié)律基因表達(dá)與肝臟脂質(zhì)代謝，提出非經(jīng)典節(jié)律調(diào)控因子（如ESRRγ）在基因-環(huán)境交互中發(fā)揮關(guān)鍵作用，為個(gè)體化晝夜節(jié)律醫(yī)學(xué)（precision circadian medicine）提供理論基礎(chǔ)。

一、研究背景

1. 晝夜節(jié)律與代謝健康

- 晝夜節(jié)律（circadian rhythm）是生物體適應(yīng)晝夜變化、維持代謝穩(wěn)態(tài)的核心機(jī)制。

- 晝夜節(jié)律紊亂（如倒班、熬夜）與肥胖、脂肪肝、糖尿病等代謝疾病密切相關(guān)。

- 傳統(tǒng)研究多聚焦于核心鐘基因（如BMAL1、CLOCK、PER等），但非經(jīng)典節(jié)律調(diào)控因子的作用尚不清楚。

2. 遺傳變異與環(huán)境交互（G×E）

- 人類(lèi)基因組中存在大量與代謝性狀相關(guān)的SNP，但大多數(shù)位于非編碼區(qū)（如增強(qiáng)子、啟動(dòng)子），其功能機(jī)制不明。

- 晝夜節(jié)律基因表達(dá)是否存在個(gè)體遺傳差異？這些差異是否受營(yíng)養(yǎng)等環(huán)境因素調(diào)控？這是本研究試圖回答的核心問(wèn)題。

3. 增強(qiáng)子-啟動(dòng)子互作（E-PI）與表觀遺傳

- 增強(qiáng)子活性與節(jié)律性基因表達(dá)密切相關(guān)，其動(dòng)態(tài)變化可響應(yīng)營(yíng)養(yǎng)挑戰(zhàn)。

- 核心時(shí)鐘蛋白（如BMAL1、REV-ERBα）可通過(guò)調(diào)控E-PI來(lái)影響基因轉(zhuǎn)錄節(jié)律。

- 然而，非經(jīng)典時(shí)鐘調(diào)節(jié)因子在E-PI中的作用，尤其是在病理狀態(tài)下，尚不清楚。

二、研究設(shè)計(jì)

 1. 研究模型

- 人類(lèi)數(shù)據(jù)：GTEx項(xiàng)目中的肝臟RNA-seq數(shù)據(jù)，結(jié)合基因型信息，分析基因型-節(jié)律表達(dá)關(guān)系。

- 小鼠模型：

  - 兩個(gè)不同遺傳背景小鼠品系：C57BL/6J（B6）與129S1/SvImJ（129Sv）

  - 飲食干預(yù)：正常飲食（NC）與高脂飲食誘導(dǎo)肥胖（DIO）

  - 每4小時(shí)采集肝臟樣本，進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組、增強(qiáng)子-啟動(dòng)子互作（E-P interaction, E-PI）、ChIP-seq、代謝組、脂質(zhì)組等多組學(xué)分析

三、主要研究結(jié)果

1. 人類(lèi)遺傳變異導(dǎo)致個(gè)體特異性節(jié)律基因表達(dá)

- 利用GTEx數(shù)據(jù)庫(kù)，研究者發(fā)現(xiàn)：

  - 3,962個(gè)基因的表達(dá)節(jié)律與特定基因型相關(guān)；

  - 僅97個(gè)基因的節(jié)律性與遺傳變異無(wú)關(guān)；

  - 例如，*PLIN2*（脂滴形成關(guān)鍵基因）僅在攜帶特定SNP（rs578602）的AA基因型個(gè)體中呈現(xiàn)節(jié)律性表達(dá)。

- 這些節(jié)律基因富集于脂代謝通路，且相關(guān)SNPs位于活躍的增強(qiáng)子和啟動(dòng)子區(qū)域。

2. 不同遺傳背景小鼠的節(jié)律轉(zhuǎn)錄組差異

- 使用C57BL/6J（B6）和129S1/SvImJ（129Sv）小鼠：

  - 兩品系之間存在約520萬(wàn)個(gè)SNP差異；

  - 129Sv小鼠中節(jié)律性轉(zhuǎn)錄本更多；

  - 差異節(jié)律基因富集于脂代謝、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白處理、膽汁酸合成等通路；

  - 人與小鼠保守的節(jié)律基因在代謝通路中呈現(xiàn)相反的相位，提示物種間節(jié)律調(diào)控的差異。

3. 遺傳與營(yíng)養(yǎng)互作調(diào)控節(jié)律基因與代謝過(guò)程

- 高脂飲食（DIO）誘導(dǎo)的肥胖模型中：

  - 超過(guò)80%的節(jié)律轉(zhuǎn)錄本和E-PI受遺傳背景與營(yíng)養(yǎng)互作調(diào)控；

  - 僅3.8%的轉(zhuǎn)錄本（如核心時(shí)鐘基因）在所有條件下均保持節(jié)律；

  - 互作調(diào)控的基因涉及甘油三酯合成、尿素循環(huán)、Keap1-Nrf2通路等。

4. 增強(qiáng)子-啟動(dòng)子動(dòng)態(tài)互作（E-PI）介導(dǎo)G×E效應(yīng)

- 使用ChIA-PET技術(shù)繪制E-PI圖譜：

  - 80.8%的節(jié)律性E-PI受遺傳與DIO互作調(diào)控；

  - SNP富集于品系特異的E-PI區(qū)域；

  - ESRRγ（雌激素相關(guān)受體γ）是調(diào)控這些互作的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子。

5. ESRRγ介導(dǎo)遺傳背景特異性節(jié)律響應(yīng)

- ESRRγ ChIP-seq顯示：

  - ESRRγ結(jié)合位點(diǎn)與H3K27ac-associated E-PI高度重疊；

  - 肝臟特異性敲除Esrrγ破壞68%的E-PI環(huán)路；

  - 例如，Plin2的節(jié)律性表達(dá)在129Sv小鼠中依賴(lài)ESRRγ。

- 功能上：

  - Esrrγ 敲除導(dǎo)致DIO小鼠肝臟甘油三酯積累；

  - 調(diào)控脂滴大小節(jié)律（僅在129Sv中存在）；

  - 影響脂類(lèi)（如甘油三酯、磷脂）和代謝物（如尿素、纈氨酸）的節(jié)律性。

6. 人類(lèi)節(jié)律相關(guān)遺傳變異與E-PI及代謝性狀關(guān)聯(lián)

- 在MAFLD（代謝相關(guān)脂肪肝）患者肝臟中進(jìn)行Micro-C分析：

  - 節(jié)律相關(guān)SNPs（rGVs）富集于E-PI區(qū)域；

  - 這些SNPs位于ESRRγ、HNF4α、PPARα等TF結(jié)合 motif 中；

  - rGVs與脂肪肝、高脂血癥、膽固醇代謝等疾病顯著相關(guān)；

  - LDSC回歸分析顯示rGVs對(duì)脂質(zhì)相關(guān)性狀的遺傳貢獻(xiàn)顯著。

四、研究結(jié)論與意義

1. 科學(xué)結(jié)論

- 遺傳變異通過(guò)影響增強(qiáng)子-啟動(dòng)子互作（E-PI），調(diào)控外周組織（如肝臟）的晝夜節(jié)律基因表達(dá)；

- 遺傳與營(yíng)養(yǎng)互作共同調(diào)控80%以上的節(jié)律基因和E-PI；

- ESRRγ作為關(guān)鍵的非經(jīng)典時(shí)鐘調(diào)節(jié)因子，介導(dǎo)了遺傳背景特異性的節(jié)律響應(yīng)；

- 人類(lèi)中與節(jié)律表達(dá)相關(guān)的SNPs富集于E-PI區(qū)域，并與脂代謝疾病風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)。

2. 科學(xué)意義

- shou次系統(tǒng)揭示了遺傳-營(yíng)養(yǎng)-節(jié)律三者互作的分子機(jī)制；

- 提供了時(shí)間維度的G×E互作模型，解釋了個(gè)體間代謝疾病易感性的差異；

- 為精準(zhǔn)時(shí)間醫(yī)學(xué)（chronotherapy）提供理論基礎(chǔ)，提示應(yīng)根據(jù)個(gè)體遺傳背景優(yōu)化飲食和用藥時(shí)間。

3. 臨床與轉(zhuǎn)化價(jià)值

- 解釋了為何某些時(shí)間限制進(jìn)食（TRE）或時(shí)間用藥策略在不同人群中效果不一致；

- 提示未來(lái)應(yīng)在臨床試驗(yàn)中考慮遺傳背景，推動(dòng)個(gè)體化時(shí)間治療策略的發(fā)展；

- ESRRγ可作為治療代謝疾?。ㄈ缰靖?、高脂血癥）的潛在靶點(diǎn)。

4. 研究局限性

- 主要聚焦脂代謝，其他代謝通路（如膽汁酸、氨基酸代謝）的節(jié)律性也受G×E調(diào)控，值得進(jìn)一步研究；

- 微生物組、酒精等其他因素可能也參與調(diào)控，未來(lái)需多器官聯(lián)動(dòng)研究。