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腦牽拉傷模型具體制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，俯臥位固定于恒溫手術(shù)臺(tái)上，在偏離中線的頂骨上鉆一小孔，并擴(kuò)大骨窗，側(cè)方盡可能到顱中窩底，小心剪開硬膜。用自制的帶應(yīng)變計(jì)的腦壓板作為牽開器，將顳葉向上矢狀竇方向牽拉。該模型利用特制的牽拉裝置，在19～22ms內(nèi)對視神經(jīng)施以150～180gf(1gf＝9.8×10的-3次方N)牽拉力，在此范圍內(nèi)，視神經(jīng)及其供應(yīng)血管均不會(huì)被拉斷，既控制了損傷程度，又避免了缺血性因素的干擾。本模型的優(yōu)點(diǎn)是可以對受損軸索進(jìn)行逆向和順向追蹤，有利于更全面地...

清醒腦損傷模型近年清醒動(dòng)物腦損傷模型研究取得了很大的進(jìn)展，常采用徒手固定清醒動(dòng)物來滿足定位的要求，因而所用動(dòng)物多為小鼠、青蛙等溫順無攻擊力的動(dòng)物。該模型定位準(zhǔn)確，致傷可靠。可制成分級腦損傷。缺點(diǎn)是受力后頭顱處于靜止?fàn)顟B(tài)，大腦未受到加速運(yùn)動(dòng)時(shí)的剪切力和張力等作用。具體制作方法：以100g砝碼為例。撞擊時(shí)，砝碼下緣距動(dòng)物頭部撞擊部位為1m。木板固定大鼠四肢，清醒狀態(tài)下放置于底座上，以鑷子輕輕固定其頭部，調(diào)節(jié)升降螺絲的位置，使砝碼位于大鼠頭部雙耳前緣與眼后緣的正中連線，垂直自由落下...

瞬間旋轉(zhuǎn)腦損傷模型Gennarelli(1982)設(shè)計(jì)出經(jīng)典的急性彌漫性軸索損傷(diffuseaxonalinjury,DAI)瞬間旋轉(zhuǎn)模型，其實(shí)驗(yàn)成功證明了DAI是一種原發(fā)性腦損傷，并由此闡述了DAI的致傷機(jī)制。具體模型制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，固定于角加速度、剪應(yīng)力旋轉(zhuǎn)裝置上，使其頭顱在2ms內(nèi)旋轉(zhuǎn)90°，在慣性驅(qū)動(dòng)下做非線性角加速度運(yùn)動(dòng)，腦冠狀面產(chǎn)生與長軸垂直的剪應(yīng)力，導(dǎo)致DAI。該模型優(yōu)點(diǎn)在于重復(fù)性好，頭部運(yùn)動(dòng)方向和距離可控性強(qiáng)，是DAI研究中應(yīng)用廣泛、代表性...

腦血管病1自發(fā)性腦梗死模型高血壓動(dòng)物可形成自發(fā)性腦梗死。常用的有原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓兩大類。前者以日本種的自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用，后者為各種腎性高血壓動(dòng)物。這種腦梗死與人類的腦梗死發(fā)病情況為接近，是目前較為理想的動(dòng)物模型之一，國內(nèi)主要的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究機(jī)構(gòu)都有供應(yīng)。2沙鼠大腦中動(dòng)脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠，10％水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉，沿腹部中線于頸部切開。剝離出一側(cè)頸動(dòng)脈，用銀制鉗夾夾閉。考慮實(shí)驗(yàn)需要可實(shí)行長期夾閉或可再...

震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復(fù)制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經(jīng)皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續(xù)時(shí)間2～3h。標(biāo)準(zhǔn)對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標(biāo)準(zhǔn)震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進(jìn)行評分。0級：無震顫；1級：輕度；2級：中度；3級：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進(jìn)行評分。0級：無涎流淚；1級：輕...

魚滕酮致帕金森病模型(1)復(fù)制方法選Lewis大鼠，體重為300～350g，用水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉。動(dòng)物俯臥位，剃除背部毛發(fā)，局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下，從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接，每日按2～3mg/kg體重的劑量灌注魚滕酮(溶于1：1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中)，每月更換1次微泵，連用5周?？蛇x擇性引起黑質(zhì)－紋狀體DA系統(tǒng)變性，在黑質(zhì)細(xì)胞內(nèi)有類似Lewy小體的α-syntrclein陽性包涵體形成。行為方面有屈曲...

小動(dòng)物感染模型(1)復(fù)制方法取豚鼠、白化倉鼠、黑線倉鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個(gè)種屬的小動(dòng)物，經(jīng)滴鼻分別感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株，感染劑量分別為：豚鼠0.5ml，白化倉鼠0.2ml，黑線倉鼠0.2ml，大鼠0.3ml和雛雞0.2ml，布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細(xì)觀察并記錄感染動(dòng)物的臨床表現(xiàn)。感染后第14日無痛處死模型動(dòng)物，解剖后進(jìn)行肉眼大體觀察，并取模型動(dòng)物肺、脾、淋巴結(jié)和咽等組織進(jìn)行組織病理學(xué)觀察和病毒核酸的檢...

閉合性硬膜外球囊擴(kuò)張腦損傷模型動(dòng)物采用俯臥位。于矢狀縫右側(cè)靠后處旁開1mm、人字縫右側(cè)往前1mm鉆開骨窗，向前置5F漂浮導(dǎo)管，使球囊全部插入顱內(nèi)右側(cè)大腦前部腦硬膜外。分別注入0.05ml和0.1ml生理鹽水使球囊擴(kuò)張產(chǎn)生不同大小的占位。球囊注水后保持1～3h，飼養(yǎng)2～3d。利用測肺嵌壓球囊模擬占位。從測肺動(dòng)脈壓管口處接感受器測顱內(nèi)壓的變化值。以離子黏固劑封閉骨窗，外接壓力傳感裝置測心電圖(ECG)、血壓，記錄心率、呼吸、血壓和顱內(nèi)壓的變化。術(shù)后飼養(yǎng)中進(jìn)行神經(jīng)功能評分。