技術文章
Technical articles(1)濃鹽法利用RNP和DNP在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1MNacl抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的CCL3一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質,此時蛋白質凝膠停留在水相及CCL3相中間，而DNA位于上層水相中,用2倍體積95％乙醇可將DNA鈉鹽沉淀出來.也可用0.15MNaCL液反復洗滌細胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按CCL3---異醇法除去蛋白.兩種方法比較,后種方法使核酸降解可能少一些.以稀鹽酸溶液提取DNA時,加...
?2017年3月1日至3月20日項目申請集中接收期間，自然科學基金委員會（以下簡稱自然科學基金委）共接收項目申請190840項，經初步審查和復審后共受理187135項。依據《自然科學基金條例》和自然科學基金相關管理辦法，經專家評審和委務會議審批，決定資助面上項目18136項、重點項目667項、重大項目2項、重點（地區(qū)）合作研究項目107項、青年科學基金項目17523項、青年科學基金項目399項、創(chuàng)新研究群體項目38項、海外及港澳學者合作研究基金項目142項、地區(qū)科學基金項目3...
蛋白質組一詞源于蛋白質與基因組兩個詞的組合，意指“一種基因組所表達的全套蛋白質”，即包括一種細胞乃至一種生物所表達的全部蛋白質。蛋白質組學本質上指的是在大規(guī)模水平上研究蛋白質的特征，包括蛋白質的表達水平，翻譯后的修飾，蛋白與蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質水平上的關于疾病發(fā)生，細胞代謝等過程的整體而的認識。近兩年來蛋白質組研究技術已被應用到各種生命科學領域，如細胞生物學、神經生物學等。在研究對象上，覆蓋了原核微生物、真核微生物、植物和動物等范圍，涉及到各種重要的生物學現象，如信...
一、服務介紹免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是指利用抗體與抗原間的特異性結合特性，將抗原（我們感興趣的靶蛋白）-抗體復合物從樣品中分離出來，達到初步分離純化靶蛋白的目的。之后，樣品可以再進行Westernblot分析。二、實驗原理免疫沉淀是利用抗原與抗體免疫反應達到純化，定性檢測蛋白的目的，即在蛋白質提取液中加入與抗原（靶蛋白質）特異性結合的抗體，抗體與抗原結合后形成免疫復合物，再與蛋ProteinA/G或二抗偶聯的瓊脂糖珠子孵育，通過離心得到免疫復合...
一、服務介紹PAS染色法(PeriodicAcid-Schiffstain)在組織學上，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現紫紅色。隨著醫(yī)學實驗技術的發(fā)展，糖原染色應用的范圍更加廣泛，如用以證明與鑒別細胞內空泡狀的性質，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些腫瘤的診斷等。二、實驗原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。PAS染色一般用來顯示糖元和其它多糖物質。過...
1.選擇好的RNA分離方法現有眾多的RNA分離方法也許令人難以取舍。目前簡單也是安全的方法是柱式分離，如RNApure因為操作簡單，時間短，純度高而受到大家的喜愛，RNApure不需要DNA酶消化DNA，節(jié)省了時間，避免RNA的降解，從而提高了產量；相對非柱式分離（如TRIZOL），去除蛋白及其他雜質干凈，提高了純度，對于細胞、組織、一般植物均非常適合。植物RNA的提取比較難抉擇，植物RNA提取受酚、多糖、蛋白雜質、次生代謝物含量的影響，一般用TRIZOL提取純度不高，而且很...
1.迅速滅活內源的RNA酶，以防止RNA降解。以下3個方法均可有效使內源RNA酶失活：1）用含離液（如胍鹽）的細胞裂解液收獲樣品，并立即勻漿。2）用液氮瞬間凍結樣品。值得特別注意的是：組織塊足夠小，在浸入液氮的瞬間就能凍結，以瞬間令RNA酶失活。3）立即將樣品置于RNAfixer無液氮RNA樣品儲存液中。它是一種水相、無毒的收集試劑，能立即穩(wěn)定并保護完整、未凍結的組織和細胞樣品中的RNA。關鍵要點是組織樣品切片要夠?。ǎ?，這樣RNAfixer才能在RNase破壞RNA之前迅速...
Elisa試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）、已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。Elisa試劑盒試驗過程中需要特別注意的細節(jié)1、試劑準備：試劑都在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中使用一次性吸頭，避免交叉污染；2．加樣：加樣時，...
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